DS-5565; DS5565; Mirogabalina CAS 1138245-13-2

El 31 de agosto de 2017, la japonesa Daiichi Sankyo Pharmaceutical Co., Ltd. declaró que el fármaco de la compañía bajo investigación mirogabalina CAS 1138245-13-2 es un ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de fase 3 de REDUCIR y un estudio ampliado en las próximas 52 semanas han arrojado resultados positivos de primera línea.

El estudio REDUCER fase 3 demostró que la mirogabalina CAS 1138245-13-2 logró una reducción estadísticamente significativa en el puntaje promedio de dolor diario para cada semana hasta 14 semanas en comparación con el placebo. El análisis preliminar y continuo de datos no mostró incidentes de seguridad graves en el estudio REDUCER. El estudio REDUCER será seguido por un estudio abierto, de 52 semanas, extendido en 200 centros de investigación en Japón, Taiwán, Corea del Sur y Malasia.

La Dra. Marielle Cohard-Radice, jefa de investigación y desarrollo global y vicepresidenta sénior de Daiichi Sankyo Pharmaceutical Co., Ltd., dijo: "Los resultados del estudio de primera línea del estudio REDUCER nos proporcionan importantes datos de beneficios clínicos para la mirogabalina en el tratamiento del dolor neuropático periférico en la diabetes. Los resultados, combinados con datos positivos del ensayo NEUCOURSE para el tratamiento de la neuralgia posterior a las esporas, han respaldado efectivamente el potencial de mirogabalina para tratar síndromes especiales de dolor y acelerado nuestra búsqueda de mirogabalina para pacientes que necesitan dolor tratamiento ".

Tanto el estudio REDUCER como el estudio NEUCOURSE son parte del programa global de desarrollo clínico mirogabalina CAS 1138245-13-2 de Daiichi Sankyo para el dolor neuropático. Los resultados del estudio de primera línea del ensayo NEUCOURSE se anunciaron en junio de 2017, y otros resultados se harán públicos en los próximos foros científicos.

El dolor neuropático periférico es la complicación a largo plazo más común en pacientes con diabetes. Los síntomas de la enfermedad incluyen dolor agudo o alta sensibilidad, entumecimiento, pérdida de equilibrio y coordinación, sensaciones de hormigueo y ardor. Estos síntomas pueden empeorar por la noche. . La neuropatía periférica ocurre en aproximadamente el 50% de los pacientes diabéticos, y se predice que el dolor neuropático periférico diabético ocurre en el 11% -26% de los pacientes diabéticos, pero los informes y el tratamiento de tales enfermedades a menudo son muy inadecuados.

La mirogabalina número CAS 1138245-13-2 puede dirigirse preferencial y selectivamente a la subunidad α 2 δ -1 del canal de iones calcio. Este sitio de acción está ampliamente presente en el sistema nervioso que media el proceso de transmisión del dolor. La mirogabalina tiene propiedades de unión únicas y efectos duraderos en el sitio de acción. especialidad.

Thera Categoría: Anti diabético

No CAS : 1138245-13-2

Sinónimo: ácido 2 - ((1R, 5S, 6S) -6- (aminometil) -3-etilbiciclo [3.2.0] hept-3-en-6-il) acético; Mirogabalina; Asapiprant; [(1R, 5S, Ácido 6S) -6- (aminometil) -3-etilbiciclo [3.2.0] hept-3-en-6-il] acético; A200-0700; DS5565;

Fórmula molecular: C12H19NO2

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Peso molecular: 209.28476

Ensayo: ≥98.%

Embalaje: embalaje digno de exportación

Hoja de datos de seguridad del material: disponible bajo pedido

Uso: Mirogabalina Besilato Nuevo ligando α2δ-1 para el tratamiento del dolor neuropático periférico diabético

Estamos en el suministro intermedio de Mirogabalin Besilate de la siguiente manera:
1) (1R, 5S) -3-etil-biciclo [3.2.0] hept-3-en-6-ona 1235479-61-4

2) 1138245-13-2, Mirogabalina

3) Mirogabalina Besilato Cas 1138245-21-2