Compuesto orgánico 4-Methylcatechol CAS 452-86-8

Ha habido una extensa investigación sobre la síntesis de 4-methylcatechol cas 452-86-8. Se ha informado de una reacción catalítica de un paso usando tamices moleculares de titanio y silicio y otros catalizadores. Sin embargo, el rendimiento más alto es solo del 12%. La mayoría de las materias primas necesitan ser recicladas, y la selectividad del catalizador es baja O el rendimiento no es alto y el reciclaje es difícil. Expertos alemanes usan peróxido de hidrógeno para la hidroxilación de fenoles en presencia de ácidos fuertes. El ácido utilizado es ácido sulfúrico o ácido perclórico, que causa una grave corrosión del equipo y el rendimiento es inferior al 30%. Otro artículo en Alemania informó que el dióxido de azufre o el dióxido de selenio se usa como catalizador para oxidar con peróxido de hidrógeno casi anhidro. Aunque este método no tiene una fuerte corrosión ácida, sin embargo, es necesario agregar un compuesto de aldehído o un componente complejo para intensificar el proceso. La operación es engorrosa, y la solución casi anhidra de peróxido de hidrógeno tiene un gran peligro potencial de seguridad. El dióxido de selenio utilizado es una sustancia altamente tóxica, que fácilmente causa contaminación por metales pesados. En términos de biología, existen patentes europeas y estadounidenses que usan catecol oxidasa para catalizar la síntesis de 4-metilcatecol a partir de p-cresol. Aunque el rendimiento es alto, las condiciones de reacción son duras. No es adecuado para la producción industrial debido al mantenimiento de la actividad de la oxidasa.

En vista de los problemas mencionados anteriormente, se usó p-cresol como material de partida para producir acetato de p-cresol por reacción de acilación y reacción de transposición de Fries en disolvente inerte de alto punto de ebullición para obtener 2-hidroxi-5-metilacetofenona. Alcalinización en sal, oxidación a baja temperatura, la reacción se completa, la solución de reacción por reducción, acidificación, extracción y concentración de productos crudos, a través de destilación para obtener 4-metil catecol puro. La ventaja de este método es que los primeros dos productos de reacción no necesitan ser purificados, y el producto final puede obtenerse directamente mediante reacción de un solo recipiente. La operación es simple y el ciclo de producción es corto.

Thera. Categoría: materia prima orgánica

No. de Cas: 452-86-8

Sinónimo : 4-metil-1,2-dihidroxibenceno, 4-metil-2-bencenodiol, 4-metil-benceno-1,2-diol, 4-metil-pirocateco, p-metilcatecol, p-metilpiratocatecol, 2-hidroxi 4-metilfenol; 4-metil-1,2-bencenodiol (4-metilpiratocatecol);

Fórmula molecular : C7H8O2

Peso molecular : 124.14

S pecifications : disponible a petición

Embalaje : embalaje digno de la exportación

Hoja de datos de seguridad del material : disponible bajo pedido