ROXATIDINE OXALATE Número CAS 110925-92-3. En la actualidad, la mayor parte de su proceso sintético con 3-hidroxibenzaldehído como el material de partida, a través de tres etapas de reacción, aunque la ruta es relativamente madura, pero durante la síntesis del segundo paso a la tercera etapa, las condiciones de reacción es más de 180 ℃ alto Temperatura, descomprimir a la eliminación de agua, no sólo requieren equipos industriales complejos y un enorme consumo de energía, sino también difícil de controlar la operación. Estaba aumentando el costo de producción, y la producción existe una gran cantidad de riesgos de seguridad inflamables y explosivos, a lo largo de los años ha sido plagado por los problemas técnicos de las empresas manufactureras. Se creó una amida con reacción de 3-piperidinil-metil-fenoxipropilamina y ácido glicólico, luego se filtró, se lavó y se añadió a la mezcla de Concentración para dar ROXATIDINE OXALATE Número CAS 110925-92-3. Este método de síntesis en el sistema catalítico eficiente y sistemas de deshidratación se usan a menudo para promover la esterificación y la reacción de amidación con una mayor capacidad catalítica, puede mejorar significativamente el rendimiento, las condiciones de reacción son suaves para que el proceso de reacción sea seguro, Es ancho, menos desperdicio.
Thera. Categoría:
No CAS. : 110925-92-3
Sinónimo: etanodioato roxatidina (2: 1) (sal); N- [3- [3- (piperidinometil) fenoxi] propil] hidroxiacetamida oxalato; OXALATO DE ROXATIDINA Oxalato de Roxatidina Hexioato de Roxatidina 2 Metilato de 2-hidroxi-N- [3- [3- (1-piperidinilmetil) fenoxi] propil] acetaMida 2-hidro-N- [3- [3- (1-piperidinilmetil) Fenoxi] propil] acetaMide etanodioato (2 $ ¹ $) (sal); 2-Hidroxi-N- [3- [3- (1-piperidinilmetil) fenoxi] propil] acetamida etanodioato (2: 1) (sal);
Fórmula molecular: C19H28N2O7
Peso molecular: 396,43
Ensayo. ≥99%
Embalaje: embalaje de exportación digna
Hoja de datos de seguridad lMaterial: disponible bajo petición
Uso: Síntesis Pharmaceutical I ntermediate s