Ácido 4-bifenilacético intermedio no esteroideo CAS 5728-52-9

El ácido 4-bifenilacético tiene el número CAS de 5728-52-9, que es el ingrediente activo principal del fármaco antiinflamatorio no esteroideo El gel de acetato de bifenilo se ha comercializado en más de una docena de países. Se utiliza principalmente para el tratamiento de artritis deformada, hombro congelado, tenosinovitis, inflamación periorbital, dolor muscular, hinchazón de la herida, dolor traumático y otros síntomas. Además, el ácido 4-bifenilacético es también un metabolito activo del fenbufeno analgésico antiinflamatorio. Su actividad antiinflamatoria y analgésica ha sido afirmada. La droga es bien absorbida por la piel y tiene una buena opción de efecto "dirigido" del sitio de inflamación. El ácido 4-bifenilacético número CAS 5728-52-9 se transforma en un gel para administración transdérmica, de modo que el fármaco actúa directamente en el sitio de inflamación del cuerpo humano sin pasar por la circulación sanguínea sistémica, y puede ejercer plenamente su acción antiinflamatoria. y efectos analgésicos, y pueden evitar causar trastornos gastrointestinales y reacciones adversas similares.

El número CAS del ácido 4-Bifhenylacetic es 5728-52-9, es una droga antiinflamatoria no esteroide, también se puede utilizar para la síntesis de acetato de etilo de etil bifenilo, biphenyl acetyl pyridine y otros productos también se puede utilizar para otros productos químicos finos, productos de nitrificación, síntesis de productos de hidrogenación, rango de uso es muy amplio. Como fármaco, el ácido 4-bifenilacético es el metabolito activo de fenbufen, la actividad antiinflamatoria es similar a fenfenfen. Los principales métodos sintéticos son los siguientes: 1. utilizar bifenilo como materia prima, a través de la clorometilación, la sustitución de ciano y la hidrólisis ácida para obtenerlo. 2. Con 4-fenil bencil cloruro como materia prima, obtener por K4 [Fe (CN) 6], Cu (OAc) 2, sustitución de cianuro de DMF e hidrólisis ácida. 3, utilice cloruro de difenil cloroacetilo como materia prima, cloruro de aluminio como catalizador, diclorometano clorofórmico o 1, 2-dicloroetano como disolvente. La reacción de 4-fenil-a-cloro-acetofenona se obtuvo mediante la reacción de foukerification, y luego la la acetona se preparó por reacción de condensación con nuevo pentadiol en la catálisis del ácido toluenosulfónico y luego él y neopentilglicol en ácido p-toluenosulfónico catalizado por reacción de condensación por el cetal. Usando la reacción de transposición, a través de acidificación hidrolítica para obtener ácido 4-difenilacético número CAS 5728-52-9, el producto bruto se recristaliza en etanol, acetato de etilo o ácido acético al 40 a 70% para obtener una pureza del 99,8% de ácido 4-bifenilacético. La mayor ventaja de este método de síntesis es que las materias primas son baratas y fáciles de obtener, la toxicidad es pequeña, la producción no producirá nuevos compuestos tóxicos.

Thera. Categoría : antiinflamatorio

Cas No .: 5728-52-9

Sinónimo [1,1'-BIFENILO] -4-ÁCIDO ACÉTICO; ÁCIDO P-BIFENILÁCITICO;: ÁCIDO BIFENIL-4-ACÉTICO; FELBINAC; CI 83544; ÁCIDO 4-FENILFENILÁCICTICO; 4-CARBOXIMETHILFENILO; ÁCIDO 4-BIFENILÁCTICO;

Fórmula molecular: C14H12O2

Peso molecular : 212.24

Farmacopea: en casa spe.

Especificaciones : disponible a petición

Embalaje : embalaje digno de la exportación

Hoja de datos de seguridad del material : disponible bajo pedido