buscar
Iniciar sesión Unirse gratis
1 / 1
4-Cloroacetoacetato de etilo Cas 638-07-3
Obtener el último precio
Enviar Consulta
| Model No. : | 638-07-3 |
|---|---|
| Brand Name : | VOLSENCHEM |
10yrs
Taizhou, Zhejiang, China
- Fabricante
- Servicio OEM
- proveedor de oro
- Certificación de plataforma
- Expo en línea
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
También podría gustarte
Descripción del Producto
El 4-cloroacetoacetato de etilo número CAS 638-07-3 es un líquido transparente incoloro a amarillo pálido, utilizado principalmente en el campo de la medicina, especialmente la síntesis de intermedios clave de oxiracetam. También se puede utilizar en la síntesis de atorvastatina cálcica y L-carnitina, por lo que tiene amplias perspectivas de mercado. En la actualidad, existen dos rutas principales para la síntesis de 4-cloroacetoacetato de etilo, que son las siguientes:
1: método del cloroacetato de etilo El cloroacetato de etilo se somete a una reacción de condensación con benceno como disolvente en presencia de cloruro de mercurio para obtener 4-cloroacetoacetato de etilo. Este método solo ha sido reportado en literatura de patentes extranjeras, y aunque la tasa de conversión de la ruta es relativamente alta, el compuesto altamente tóxico cloruro de mercurio y benceno se utilizan en la ruta, que es alta en seguridad, protección ambiental y costo de producción. Solo es adecuado para síntesis a pequeña escala en laboratorio, no adecuado para la producción industrial.
2: método Diketene. Use diceteno como material de partida, a través de la cloración y la esterificación dos pasos para sintetizar 4-cloroacetoacetato. Las materias primas son baratas y fáciles de obtener y se convierten en el método de producción principal. En la actualidad, la industrialización se ha realizado, pero las desventajas inherentes de este método son que el rendimiento del producto es bajo, solo 75% -88%, lo que resulta en un alto costo, y la razón del bajo rendimiento es que una cierta cantidad de etilo 2- se forma cloroacetoacetato (aproximadamente 5%) durante la reacción, y el punto de ebullición del cloroacetoacetato de etilo difiere poco del del 4-cloroacetoacetato de etilo, cas 638-07-3. Por lo tanto, generalmente se repite la destilación durante la purificación de la rectificación, lo que resulta en una gran cantidad de descomposición del producto, lo que resulta en un bajo rendimiento.
Con el fin de superar los problemas de bajo rendimiento y alto coste de producción causados por el subproducto 2-cloroacetoacetato en la técnica anterior, algunas personas han mejorado sobre la base del método del diceteno, utilizando diceteno como material de partida, a través de la cloración y esterificación síntesis en dos etapas de 4-cloroacetoacetato en bruto y luego rectificación para obtener un producto terminado, caracterizado porque se añade un estabilizador de sulfato de cobre anhidro en la etapa de cloración en una cantidad de 0,02 en peso de diceteno. -1%. La etapa de esterificación es la siguiente: una vez completada la aireación, se agrega etanol gota a gota, y una vez completada la reacción, el diclorometano se separa por destilación para obtener un 4-cloroacetoacetato de etilo en bruto. El sulfato de cobre no solo actúa como un agente deshidratante en el sistema, sino que también tiene una interacción más fuerte con el díteno y el cloro en el proceso de cloración, lo que hace que el diqueno sea estable, lo que es más ventajoso para la formación del intermedio. cloroacetoacetato número CAS 638-07-3. Este método puede controlar la cantidad de producción del subproducto 2-cloroacetoacetato de etilo a 0.3-0.5%, y el rendimiento de la destilación se mejora enormemente.
1: método del cloroacetato de etilo El cloroacetato de etilo se somete a una reacción de condensación con benceno como disolvente en presencia de cloruro de mercurio para obtener 4-cloroacetoacetato de etilo. Este método solo ha sido reportado en literatura de patentes extranjeras, y aunque la tasa de conversión de la ruta es relativamente alta, el compuesto altamente tóxico cloruro de mercurio y benceno se utilizan en la ruta, que es alta en seguridad, protección ambiental y costo de producción. Solo es adecuado para síntesis a pequeña escala en laboratorio, no adecuado para la producción industrial.
2: método Diketene. Use diceteno como material de partida, a través de la cloración y la esterificación dos pasos para sintetizar 4-cloroacetoacetato. Las materias primas son baratas y fáciles de obtener y se convierten en el método de producción principal. En la actualidad, la industrialización se ha realizado, pero las desventajas inherentes de este método son que el rendimiento del producto es bajo, solo 75% -88%, lo que resulta en un alto costo, y la razón del bajo rendimiento es que una cierta cantidad de etilo 2- se forma cloroacetoacetato (aproximadamente 5%) durante la reacción, y el punto de ebullición del cloroacetoacetato de etilo difiere poco del del 4-cloroacetoacetato de etilo, cas 638-07-3. Por lo tanto, generalmente se repite la destilación durante la purificación de la rectificación, lo que resulta en una gran cantidad de descomposición del producto, lo que resulta en un bajo rendimiento.
Con el fin de superar los problemas de bajo rendimiento y alto coste de producción causados por el subproducto 2-cloroacetoacetato en la técnica anterior, algunas personas han mejorado sobre la base del método del diceteno, utilizando diceteno como material de partida, a través de la cloración y esterificación síntesis en dos etapas de 4-cloroacetoacetato en bruto y luego rectificación para obtener un producto terminado, caracterizado porque se añade un estabilizador de sulfato de cobre anhidro en la etapa de cloración en una cantidad de 0,02 en peso de diceteno. -1%. La etapa de esterificación es la siguiente: una vez completada la aireación, se agrega etanol gota a gota, y una vez completada la reacción, el diclorometano se separa por destilación para obtener un 4-cloroacetoacetato de etilo en bruto. El sulfato de cobre no solo actúa como un agente deshidratante en el sistema, sino que también tiene una interacción más fuerte con el díteno y el cloro en el proceso de cloración, lo que hace que el diqueno sea estable, lo que es más ventajoso para la formación del intermedio. cloroacetoacetato número CAS 638-07-3. Este método puede controlar la cantidad de producción del subproducto 2-cloroacetoacetato de etilo a 0.3-0.5%, y el rendimiento de la destilación se mejora enormemente.
Thera. Categoría : intermedio orgánico
Número de Cas : 638-07-3
Sinónimo : (R) -ETHYL 4-CHLORO-3-HYDROXYBUTYRATE; (R) - (+) - 4-CHLORO-3-HYDROXYBUTYRIC ACID ETILO; (R) -4-CHLORO-3-HYDROXYBUTYRIC ACID ETHYL ESTER
Fórmula molecular : C6H9ClO3
Peso molecular : 164.59
Ensayo : ≥99.%
Embalaje : embalaje digno de la exportación
l Hoja de datos de seguridad del material : disponible a petición
Explore más productos en la categoría
![1,2,6,7 - tetrahidro - 8H - indeno [5,4 - b] furan - 8 - ona CAS 196597 - 78 - 1](http://bsg-i.nbxc.com/product/4c/63/e8/8acd1e9ac80369a5298ffee447.jpg?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![2- (Metilsulfonil) -2,4,5,6-tetrahidropirrolo [3,4-c] pirazol Para Omarigliptin 1280210-80-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/fe/ee/4f/75922bff8435f27122f16c966e.gif?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![Carbamato de terc-butilo (5-tosil-5H-pirrolo [2,3-B] pirazin-2-il) para Upadacitinib CAS 1201187-44-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/f6/53/59/a3789b2d2e70c69d7aa41eacf4.jpg?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![Benzil (3S, 4R) -3-etil-4- (3H-imidazo [1,2-a] pirrolo [2,3-e] pirazin-8-il) pirrolidina-1-carboxilato 2095311-51-4](http://bsg-i.nbxc.com/product/81/f2/52/a11669ef7481d367c2a0a8d9d6.gif?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
10yrs
Taizhou, Zhejiang, China
- Fabricante
- Servicio OEM
- proveedor de oro
- Certificación de plataforma
- Expo en línea
Envíe su consulta a este proveedor
Enviar Consulta