El primer método sobre Azilsartan N-2 cas 1397836-41-7, usa ácido 3-nitro-ftálico como material de partida, después de la esterificación, acilación, transposición y otros pasos para obtener el compuesto objetivo, la ruta usando azida sódica y cloroformiato de etilo como las materias primas de reacción, estos dos tipos de materias primas tienen un cierto riesgo. Y esta ruta tiene un largo ciclo de producción, bajo rendimiento, alto costo de síntesis. El segundo, use éster metílico del ácido 2-etoxibencimidazol-7-carboxílico como materia prima por sustitución, oximación dos pasos para preparar el compuesto objetivo, agregue 2-ciano-4 '- bromometil bifenilo en el primer paso de la reacción de sustitución, este producto es caro, no es fácil de conseguir. El Tercero, 1 - [(2'-cianobifenil-4-il) metil] -2-etoxibencimidazol-7-carboxilato de metilo. Bajo la acción del hidrocloruro de hidroxilamina y la trietilamina, reaccionan en DMSO para obtener el compuesto objetivo. Sin embargo, bajo esta condición, no solo el tiempo de reacción es largo, sino que la impureza de la amida se produce tanto como el producto objetivo; el método de postratamiento es muy complicado; y el rendimiento real es bajo. Teniendo en cuenta la gran perspectiva de mercado del azilsartán, muchos investigadores coinciden en que es de gran valor industrial mejorar los métodos de preparación de intermedios azilsartán, mejorar el rendimiento, simplificar los procedimientos y reducir los costos. A través de incansables esfuerzos, los investigadores sorprendidos encuentran que bajo ciertas condiciones de reacción, controlando la cantidad de bicarbonato de sodio, hidrocloruro de hidroxilamina y ácido 1 - [(2 'cianobifenil-4-il) metil] -2-etoxibencimidazol-7-carboxílico el éster metílico puede usarse convenientemente para preparar el compuesto objetivo Azilsartan N-2 cas 1397836-41-7 en el que la impureza de amida también puede reducirse significativamente. El tiempo de reacción se reduce de las 24 horas originales a 10 horas, lo que mejora la eficacia. El proceso de postratamiento solo necesita agregar agua para precipitar el producto. Después del simple lavado con agua y alcohol, se puede llevar a cabo el siguiente paso, lo que simplifica enormemente el proceso de refinación.
Thera. Categoría: Anti- Hipertensión
Núm. De Cas .: 1397836-41-7
Sinónimo: Ethyl-2-etoxi-3 - ((2 '- (N'-hidroxicarbaMiMidoil) bifenil-4-il) metil) -3H-benzo [d] iMidazol-4-carboxilato; (Z) -Etil-2- etoxi-3 - ((2 '- (N'-hidroxicarbaMiMidoil) bifenil-4-il) metil) -3H-benzo [d] iMidazol-4-carboxilato; Azilsartan Impurity 26; 2-etoxi-1 - [[2' - [(hidroxiamino) iminometil] [1,1'-bifenil] -4-il] metil] -1H-bencimidazol-7-carboxilato de etilo, etilo (Z) -2-etoxi-1 - ((2'- (N'-hidroxicarbamimidoil) - [1,1'-bifenil] -4-il) metil) -1H-benzo [d] imidazol-7-carboxilato;
Estructura Molecular
Fórmula molecular : C26H26N4O4
Peso molecular : 458.50904
Farmacopea: En la casa Spec.
Especificaciones : disponible a petición
Embalaje : embalaje digno de la exportación
Hoja de datos de seguridad del material : disponible bajo pedido