El número intermedio de flibanserina denominado 1,3-dihidro-1- (1-metiletenil) -2H-bencimidazol-2-ona es 52099-72-6, fórmula molecular de C10H10N2O, peso molecular de 174.2. La literatura relacionada describe su proceso de síntesis, comenzando con benzoilacetato y la reacción de cierre del anillo con o-fenilendiamina para obtener el compuesto objetivo 1,3-Dihidro-1- (1-metiletenil) -2H-bencimidazol-2-ona CAS número 52099- 72-6. La desventaja de este método es que el alto punto de ebullición del acetato de benzoilo requiere un control limitado de la sustancia y la acetofenona producida por la desprotección del tratamiento con ácido en el siguiente paso, lo que aumenta la dificultad del control de calidad.
Existen dos formas de sintetizar 1,3-dihidro-1- (1-metiletinil) -2H-bencimidazol-2-ona, una es digna de referencia, una es la o-difenilamina, el acetoacetato de etilo, el 1,2-dibromoetano, la piperazina y el m-bromobenzotrifluoruro se utiliza como materia prima, y el producto objetivo se obtiene mediante una reacción de cierre del anillo. El proceso específico es: agregar 1 litro de etanol al matraz de reacción, agregar 150 g de o-difenilamina, agregar 300 g de hidróxido de potasio, luego agregar 172 g de acetoacetato de etilo gota a gota, agitar a temperatura ambiente y controlar la reacción; Una vez finalizada la reacción, el líquido de reacción se concentra. La solución de reacción se añadió a agua, se filtró, se lavó con agua y se secó para obtener 241 g de 1,3-dihidro-1- (1-metiletinil) -2H-bencimidazol-2-ona con un rendimiento del 91%;
En segundo lugar, se agregaron 10 g de 1-isopropenil-2-bencimidazolona a 50 ml de DMF, se enfriaron a 10 en un baño de hielo y la temperatura se controló por debajo de 20. Se agregaron lentamente 4 g de carbonato de potasio y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. Después de la adición gota a gota, se añadieron gota a gota 14,2 g de 2-bromoetanol, y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 8 horas. La mezcla de reacción se vertió en agua con hielo y se extrajo con diclorometano. El extracto se lavó con agua, se secó y se evaporó a sequedad (1-metiletinil) -2H-bencimidazol-2-ona, el rendimiento es del 80%.
Thera. Categoría de gato : tratamiento de mujeres premenopáusicas con trastorno del deseo sexual hipoactivo
Cas No .: 52099-72-6
Sinónimos : 1-lsopropenil-2-benziMidazolidinona; 3-isopropenil-1H-bencimidazol-2 (3H) -ona; 1- (prop-1-en-2-il) -1H-benzo (d) imidazol-2 (3H) ) -ona; 1-isopropil-2-bencimidazolidinona, 99%; N-isopropenil-2-bencimidazolona; 1-isopropil-2-bencimidazolidinona, 99%; 2H-benciMidazol-2-ona, 1,3-dihidro-1- (1-metiletenil) -; 1- (2-propenil) -1,3-dihidro-benziMidazol-2H-ona;
MF: C10H10N2O
NW: 174.2
Ensayo : ≥98%
Embalaje : embalaje digno de exportación
Hoja de datos de seguridad del material : disponible a pedido